Поможем малышу сохранить жизнь

Оцените материал
(0 голосов)

В прошлом году на страницах нашей газеты мы обращались к жителям района с просьбой помочь в сборе средств на дорогостоящий препарат, который способен был спасти жизнь нашему земляку - маленькому Артёму Сармашову.


Сегодня малыш, которому неизвестный благотворитель помог оплатить препарат стоимостью 160 млн. руб., вместе с мамой и папой вернулся в Волгоград из московской клиники, где ему был введён дорогостоящий жизненно необходимый препарат. К мальчику возвращаются его двигательные функции, которые стали угасать до введения препарата, он вновь стал уверенно ползать, уже становится на вытянутые колени, чего не делал раньше.
К сожалению, сегодня мы вновь обращаемся к вам, уважаемые чернышковцы, с просьбой помочь в сборе средств ещё для одного маленького волгоградца, который также страдает диагнозом «Спинально-мышечная атрофия» - для Вадима Сорокина из Волжского также открыт благотворительный счёт для сбора средств на приобретение чудо-препарата. Родители Вадика не теряют надежды, что и в судьбе их сына примут участие добрые люди.
О том, что у маленького Вадима серьёзное генетическое заболевание, его родители узнали, когда малышу исполнилось чуть больше года. Как и у сотен детей со спинально-мышечной атрофией, у малыша есть лишь один шанс на полноценную жизнь - укол стоимостью 170 млн руб. (точная сумма зависит от курса доллара). Дети со СМА обречены на постепенное утрачивание способности стоять, сидеть, ходить. Сложно представить, глядя на непоседливого мальчика, что он может лишиться всего этого.
Правда, вариант есть. И даже два. Первый – по квоте получать поддерживающую терапию, т.е. на протяжении всей жизни необходимо колоть препарат «Спинраза». Стоит он дорого – одна ампула от 6 до 8 млн руб. Таких ампул только в первый год жизни нужно шесть! Но, даже получая лекарство, человек всё равно остаётся глубоким инвалидом. Ещё есть американский препарат «Золгенсма». Одного укола достаточно, чтобы всю оставшуюся жизнь человек нормально себя чувствовал, был активен.
Самое страшное, что времени у Вадима Сорокина, как говорится, в обрез - «Золгенсма» вводится либо до исполнения ребёнку двух лет, либо при условии, что его вес ниже 14 килограммов. Малышу сейчас два с половиной года, весит он почти 11 кг. С каждым днём шанс спасти жизнь малышу отдаляется.
Уважаемые чернышковцы! Сегодня каждый из нас может стать добрым волшебником – любая сумма пожертвования поможет Вадиму сохранить главное, что есть у человека, – жизнь.
Свои пожертвования можно отправлять:
Сбербанк:
номер карты: 5336 6903 1790 3757,
номер счёта:40817810311001967772,
БИК: 041806647,
кор. счёт: 30101810100000000647;
Онлайн: перевод через систему быстрых платежей +7-905-330-34-31;
Альфа Банк: 4584 4328 4043 0186;
Tinkoff: 5536 9139 5672 7073;
ВТБ: 4893 4704 9182 7652;
PayPal: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.;
QIWI кошелёк: +7-905-330-34-31;
Яндекс деньги: 4100 1164 5994 6387.
Получатель Сорокина Лилия Александровна.

Прочитано 607 раз Последнее изменение Пятница, 11 июня 2021 09:54
ОК

spfooter

Все права защищены © МБУ ЧМР «Редакция газеты «Спутник». 2016 год. Любое использование материалов допускается только при соблюдении правил перепечатки и при наличии гиперссылки на gazetasputnik.ru. Письма читателей не рецензируются и не возвращаются. Публикуемые материалы не всегда отражают точку зрения редакции. Редакция не несет ответственности за достоверность рекламной информации. За достоверность информации в рекламных материалах несет ответственность рекламодатель. Все рекламируемые товары и услуги имеют необходимые лицензии и сертификаты.